gesellschaft pädiatrische pneumologie

Arbeitsgruppe Experimentelle Pneumologie

 

Auf dieser Seite finden Sie die einzelnen Arbeitsgruppen innerhalb der
AG Experimentelle Pneumologie der GPP.

Für den Inhalt sind die Arbeitsgruppenleiter verantwortlich. Eine Aufnahme in diese Liste setzt die Mitgliedschaft in der GPP und der AG Experimentelle Pneumologie voraus und erfolgt über Frau Prof. G. Hansen. Die Listung der einzelnen Gruppen erfolgt nach Eingang der Gruppenbeschreibung.
 
Arbeitsgruppenleiter:
Prof. Dr. Michael Kabesch
Medizinische Hochschule Hannover
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Päd. Pulmologie und Neonatologie
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover

Mitarbeiter:
Dr. med.Christian Hennig
Dr. rer.nat.Mathias Krech
Dr. rer.nat.Anna Stepczynska-Bachmann
Dr. rer. nat.Maciej Cabanski
Dipl-Biochem. A.-K. Behrendt
Jana Bergmann (MTA)
Björn Zweigeit (MTA)
Susann Kostmann (MTA)


Forschungsschwerpunkte:
  1. Immunologische Grundlagen von Sensibilisierung, Exazerbation und Toleranzentstehung beim Asthma bronchiale (am Mausmodell)
    ZIEL: Entwicklung innovativer Therapie- und Präventionsansätze durch allergenspezifische Toleranzinduktion
  2. Materno-fetaler Toleranz-Transfer (am Mausmodell)
    ZIEL: Präpartale bzw. präkonzeptionelle allergenspezifische maternale Toleranzinduktion als neues Therapiekonzept
  3. Entwicklung neuer Zytometrie-basierter Diagnostik-Methoden (iterative Slide-basierte Cytometrie)


Methoden:

Ausgewählte Publikationen:

Stellenangebote:
Kontaktaufnahme:

Telefon 0511-532-9138
Fax:
0511-532-912
eMail: Paed-Pulmo-Neo@MH-Hannover.de

 

 
Arbeitsgruppenleiter:
Prof. Dr. Matthias Kopp
Zentrum für Kinder und Jugendmedizin
Universitätsklinik Freiburg
Mathildenstrasse 1
79104 Freiburg
matthias.kopp@uniklinik-freiburg.de


Mitarbeiter:

Maria Lickert
Tatjana von Massenbach
Christina Nolasco
Martin Hug
Peter Salfeld
Ulrike Fassnacht


Forschungsschwerpunkte:
  1. Prädiktion und Prävention von allergischen Erkrankungen im Kindesalter
    1. Proliferationsantwort, Zytokin- und Chemokinkonzentration im Nabelschnurblut als Prädiktor für Atopische Dermatitis und Asthma bronchiale
    2. Probiotika zur Prävention der Atopischen Dermatitis
    3. Immunologische Effekte von Probiotika auf die Reaktivität mononukleärer Zellen im Nabelschnurblut
  2. Omalizumab (Anti-IgE-Antikörper) bei Asthma bronchiale
    1. klinische Studien
    2. in-vitro Untersuchungen
  3. Diagnostik der Cystischen Fibrose mit der Ussing-Kammer


Methoden:
Ausgewählte Publikationen:

Stellenangebote:
Kontaktaufnahme:

eMail: matthias.kopp@uniklinik-freiburg.de

 

 

 


Arbeitsgruppenleiter:
Prof. S. Zielen
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität
Frankfurt am Main
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Pneumologie, Allergologie und Mukovizidose
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt

Stefan.Zielen@kgu.de


Mitarbeiter:

PD Dr. med. Markus Rose
Dr. med. Johannes Schulze
Dr. med. Martin Rosewich
Dr. rer. nat. Ralf Schubert, Dipl.-Biologe
Dipl.-Biologe Ulrich Zißler, Doktorand
Dipl.- Biologin Julia Pietzner, Doktorandin
 


Forschungsschwerpunkte

  1. Untersuchung der molekularen und zellulären Prozesse der bronchialen Entzündung bei Asthma, Allergie und Mukoviszidose.
  2. Einfluss von Ernährung auf die Entzündung bei allergischem Asthma bronchiale. Prävention von atopischen Erkrankungen durch den Einsatz von Nahrungsmittelergänzungen (ungesättigte Fettsäuren, Probiotika, Autovaccine).
  3. Wirkung von Wachstumsfaktoren auf den Immundefekt und die Tumorgenese bei Ataxia teleangiectasia.
  4. Entwicklung neuer Testsysteme für die durchflusszytometrische Bestimmung von Zytokinen und Chemokinen. Kopplung monoklonaler Antikörper an Funktional Beads.

Methoden:


Ausgewählte Publikationen:
 

Effect of n-3 Polyunsaturated Fatty Acids in Asthma after Low-Dose Allergen Challenge. Schubert R, Kitz R, Beermann C, Rose MA, Lieb A, Sommerer PC, Moskovits J, Alberternst H, Bohles HJ, Schulze J, Zielen S. Int Arch Allergy Immunol. 2008 Nov 11;148(4):321-329

Safety and Immunogenicity of a Cluster Specific Immunotherapy in Children with Bronchial Asthma and Mite Allergy. Schubert R, Eickmeier O, Garn H, Baer PC, Mueller T, Schulze J, Rose MA, Rosewich M, Renz H, Zielen S. Int Arch Allergy Immunol. 2008 Oct 10;148(3):251-260.

Influence of low-dose polyunsaturated fatty acids supplementation on the inflammatory response of healthy adults. Schubert R, Kitz R, Beermann C, Rose MA, Baer PC, Zielen S, Boehles H. Nutrition. 2007 Oct;23(10):724-30. Epub 2007 Jul 30

Systemic and bronchial inflammation following LPS inhalation in asthmatic and healthy subjects. Kitz R, Rose MA, Borgmann A, Schubert R, Zielen S. J Endotoxin Res. 2006;12(6):367-74

Growth factor deficiency in patients with ataxia telangiectasia. Schubert R, Reichenbach J, Zielen S. Clin Exp Immunol. 2005 Jun;140(3):517-9.

Stellenangebote:


Kontaktaufnahme:

eMail:

Ralf.Schubert@kgu.de

 

 

 


Arbeitsgruppenleiter:
Dr. Dominik Hartl
Forschungszentrum Kubus,
Dr. v. Haunersches Kinderspital,
LMU München


DFG Emmy-Noether Gruppe


Mitarbeiter:

Dr. med. Veronica Marcos
Anja Jakowetz
Chin Hsieh
Eva-Maria Wiedenbauer (CTA)
Dr. med. Barbara Koller
Dr. med. Andreas Hector
 


Forschungsschwerpunkte
  1. Chemokinrezeptoren bei chronischen Lungenerkrankungen
    • Funktion und Prozessierung von CXCR1 und sCXCR1
    • Induktion und Funktion von CXCR3 und CXCR4 bei neutrophilen Lungenerkrankungen
    • Die Rolle von CCR4/CCL17 bei allergischen Lungenerkrankungen
  2. Toll-like Rezeptoren bei der cystischen Fibrose
    • Die Rolle von TLR5 bei der CF Lungenerkrankung
    • TLR5/CXCR1 Interaktionen  

Methoden:
Ausgewählte Publikationen:

Stellenangebote:
Kontaktaufnahme:

eMail: dhartl@med.uni-muenchen.de / dominik.hartl@yale.edu

 

 
Arbeitsgruppenleiter:
Prof. Dr. med. Marcus Mall
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Kinderheilkunde III
Pädiatrische Pneumologie und Mukoviszidose-Zentrum
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Email: Marcus.Mall@med.uni-heidelberg.de


Mitarbeiter:

Dr. rer. nat. Zhe Zhou
Dr. rer. nat. Susanne Schubert
Julia Dürr
Lu Dai
Bjarki Johannesson
Penelope Anagnostopoulou
Stephanie Hirtz
Jolanthe Schatterny


Forschungsschwerpunkte
Methoden:
Ausgewählte Publikationen:

Stellenangebote: Siehe Website: http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/Forschergruppe-Zystische-Fibrose-Chronische-Atemwegserkrankungen.100620.0.html

Kontaktaufnahme:
eMail: Marcus.Mall@med.uni-heidelberg.de

 

 
Arbeitsgruppenleiter:
Prof. Dr. Michael Kabesch
Medizinische Hochschule Hannover
Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Päd. Pulmologie und Neonatologie
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover



Mitarbeiter:

Michaela Schedel
Martin Depner
Kathrin Suttner
Sven Michel
Ilona Dahmen
Sonja Zeilinger


Forschungsschwerpunkte
Methoden:
Ausgewählte Publikationen:
Stellenangebote:
Auf Anfrage

Kontaktaufnahme:

eMail: kabesch.michael@mh-hannover.de

 

 
Arbeitsgruppenleiter:
Prof. Dr. Frank-Michael Müller
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Kinderheilkunde III
Pädiatrische Pneumologie und Mukoviszidose-Zentrum
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Email: Frank-Michael_Mueller@med.uni-heidelberg.de


Mitarbeiter:

Marc Seidler
Stefanie Salvenmoser
Mariam Mirzoyan


Forschungsschwerpunkte
Methoden:
Ausgewählte Publikationen:
Stellenangebote:
Medizinisch-experimentelle Doktorarbeiten auf Anfrage

Kontaktaufnahme:

eMail: Frank-Michael_Mueller@med.uni-heidelberg.de

 

 
Arbeitsgruppenleiter:
Dr. Bianca Schaub
Forschungszentrum Kubus,
Dr. v. Haunersches Kinderspital,
LMU München


Mitarbeiter:

Anna Lluis
Jing Liu
Isolde Schleich
Carmen Hinnerwisch


Forschungsschwerpunkte

Methoden:

Ausgewählte Publikationen:

Stellenangebote:
Kontaktaufnahme:

eMail:

 

 
Arbeitsgruppenleiterin:
Dr. Anna-Maria Dittrich
Medizinische Hochschule Hannover
Nachwuchsgruppe SFB 587
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover


Mitarbeiter:
Dipl.-Biol. Melanie Albrecht
Dipl.-Biol. Markus Arnhold
Dipl.-Biol. Sandra Lingner
Janet Remke (MTA)


Forschungsschwerpunkte:
Charakterisierung von immunologischen Determinanten der Sensibilisierung bei allergischen Erkrankungen (am Mausmodell)
  1. Effekte einer bereits bestehenden Sensibilisierung auf Neusensibilisierungen im Gastrointestinaltrakt, den Atemwegen und der Haut
  2. Effekte von umweltbedingten Entzündungen auf die Neusensibilisierung in den Atemwegen
  3. Effekte von IL-4/IL-17 auf Zellen des Lungenparenchyms
ZIEL: Identifizierung von (gemeinsamen) Mechanismen, die die Sensibilisierung erleichtern, um innovativer Präventionsansätze zu entwickeln

Methoden:


Ausgewählte Publikationen:


Stellenangebote:
s. Website: http://www.mh-hannover.de/nwg.html

Kontaktaufnahme:

Telefon 0511-532-9785
Fax:
0511-532-9783
eMail: dittrich.anna-maria@mh-hannover.de